Баланд бардоштани фишори мағзи сар чун гипертония ҳассос аст. Дар айни замон, гипертонияи генетикӣ барои аксарияти занон ҷавонони синни аз 20 то 27 сола таъсир мерасонад. Ин патология ба намуди бемориҳои асабие, ки дар он механизмҳои дақиқи рушд равшан нест, ишора мекунанд.
Сабабҳои гипертония дар intracranial
2 намуди асосии беморӣ дар асоси хусусияти ҷорӣ мавҷуд аст:
- шадид;
- хроникӣ.
Дар аввалин гипертонияи генетикӣ бо омилҳои берунӣ ё дохилӣ, ки ба воситаи узвҳои хун дар муомилаҳои бениҳоят хомӯш мешаванд:
- садама;
- зуком;
- trauma craniocerebral;
- тазоҳурот.
Сабабҳои аслии инкишофи навъҳои музмини номаълум вуҷуд дорад. Дар байни механизмҳои пешгӯишаванда инҳоянд:
- hydrocephalus;
- тропикозии синус дар хунук дар яке аз зарфҳои калони хун дар мағзи сар, ки аксаран бо фермаҳои шадиди кӯфта ё сироятёфта;
- вирусҳо (meningioma, glioma);
- anomalies дар ташаккули зарфҳои хун дар мағзи сар;
- сироятҳои сироятӣ (encephalitis, meningitis).
Ба таври алоҳида гипертонияи генетикӣ, ки ҳамчун вараҷаи ҳомилони ҳомиладорӣ ном дорад, алоҳида ҷудо карда шудааст. Ин вирус барои занони ҷавон (то 25 сол) маъмул аст, одатан бо вазни бадан аз ҳад зиёд.
То имрӯз, сабабҳои инкишофи ин беморӣ маълум нест, баъзан он бо чунин релефҳо ва шароитҳо алоқаманд аст:
- бемориҳои автоматӣ;
- бемориҳои эндокринӣ;
- лакумия;
- ҳомиладорӣ;
- Бо доруҳои алоҳида, махсусан corticosteroids ва антибиотикҳо;
- поликидемия Вера;
- lupus;
- камхунии норасоии оҳан ;
- нокомии кӯдакон дар шакли музмин.
Бояд қайд кард, ки як гиёҳи ҳасибаи ҳомила низ ногаҳон ногаҳон мемонад.
Аломатҳо ва аломатҳои гипертония дар intracranial
Намудҳои табиии клиникии бемории таснифот инҳоянд:
- саратон;
- қамчин бо қабати қаблӣ;
- саратон;
- сӯзанҳо;
- сустшавии сеҳру ҷоду;
- мавқеи маҷбурӣ сари;
- ҳисси нобоварӣ;
- баланд бардоштани фишори хун;
- британиягӣ;
- кифоягии фаъолияти нафаскашӣ.
Бояд қайд кард, ки ин аломатҳо ҳамеша намебинанд, хусусан, агар гипертония дар шакли музмин боқӣ мемонад. Дар ин ҳолат нишондиҳандаҳои патология қариб ба назар намерасанд.
Табобати гипертонияи генетикӣ
Пеш аз ҳама, ташхиси бемории аслӣ ба амал меояд, ки боиси афзоиши фишори равонӣ гардид. Такмиз ба истифодаи мураккаби мухаддироти зерин асос меёбад:
- водопровод ва аммиоксикҳо (Фуросемид, Манитол);
- ҳортпрогридиҳои ҳомиладорӣ (dexamethasone) дар ҳузури як вирус;
- barbiturates (Thiopental);
- nootropics (Actovegin, Cavinton);
- нашъамандҳои ғайритиҷоратӣ зидди доруворӣ барои идоракунии синдбри музмин.
Агар табобати консервативӣ бо ёрии терапевт ва дастгоҳи физиологӣ бетафовут набошанд, амалиёти ҷарроҳӣ (шонздаҳ) муқаррар карда мешавад.
Табобати гипертонияи генетикӣ бо воситаҳои табобати халқ
Бояд ёдовар шуд, ки ҳеҷ як маводи мухаддири доруҳои алтернативӣ маводи мухаддир мустақил аст. Онҳо танҳо метавонанд ҳамчун табобати ёрирасон барои коҳиш додани ҳолати умумӣ истифода шаванд.
Infusion of lavender:
- Дар як конт яри литр бо оби ҷӯшон рехт, 1 tablespoon алафи хушк
лаблабу , шӯр, барои 40 дақиқа тарк. - Миёнарав, бирезед, ки ба зарфе аз шиша резед.
- Инфлосияро барои 3 бор дар як рўз на камтар аз 1 моҳ барои 1 tablespoon нӯшед.
Tincture самимии парвариши:
- Дар болои бомҳо (гулҳои гулобӣ) бояд дар хӯрокҳои opaque бо иқтидори 500 мл биринанд ва бо арақи пур карда шаванд.
- Қатли 14-15 рӯз, баъзан садо медиҳад.
- Стресс. Дар давоми 24 соат, 30 рӯз се маротиба қошуқи чормағзро гиред.