Дар ҷаҳони имрӯза, бисёре аз хатарҳои саломатӣ - ҳаво пӯст, радиатсионӣ, обҳои ифлос, ғизои беназир аз фурӯшгоҳҳо ва албатта, ҷудогона вуҷуд доранд. Ҳамаи ин омилҳо на танҳо ба саломатии мо, балки фарзандони мо таъсири манфӣ мерасонанд. Ҷойгир кардани ҷисми занона, ҳамаи моддаҳои хавф ба қобилияти ҳомиладорӣ ва ҳомилае, ки ҳомиладор шудаанд, таъсир мерасонад. Чӣ тавр худро муҳофизат кунед ва фарзанди оянда аз патологияҳо муҳофизат кунед? Тибби замонавӣ имконияти ошкор намудани ихтилофҳо аз рушди муқаррарӣ аллакай дар марҳилаҳои аввали ҳомиладорӣ, бо таҳлили патологияи ҳомиладорӣ пешниҳод мекунад.
Патология метавонанд ҳам ҷудогона ва ҳамгироӣ бошанд. Дар айни замон, тақрибан 5% навзодон, шумораи умумии таваллудҳо, патогенӣ ё гермонияҳо доранд, сабабҳои он метавонанд генетикӣ, геросомом, фарогирифторӣ бошанд. Мо мефаҳмем, ки кадом усулҳои ташхиси саривақтӣ ва пешгирии релефҳо ба пешгирии таваллуди кӯдакони бемор мусоидат мекунанд.
Таҳлили генетикии ҳомиладорӣ
Таҳлили генетикаи ҳомила бояд дар марҳалаи банақшагирии ҳомиладорӣ анҷом дода шавад, вале аксар вақт дар рафти ҳомиладорӣ анҷом дода мешавад. Мақсади он: муайян кардани хатари гирифтории патогенӣ, муайян намудани сабабҳои камхарҷ, муайян кардани имконияти пайдоиши бемориҳои гермония. Нишондиҳандаҳо, чун қоида, инҳоянд: синнусоли аз 35-сола, издивоҷҳои бевосита, сирояти шадиди вирусӣ дар давраи ҳомиладорӣ, бепарвоӣ, камхунӣ дар аномнизм, мавҷудияти бемориҳои гермония. Таҳлили генетикии ҳомила дар якчанд марҳила сурат мегирад. Дар марҳилаи якум, тадқиқот гузаронида мешавад, ки ultrasound барои патологияи ҳомиладорӣ дар 10-14 ҳафта мебошад. Дар марҳилаи дуюм, санҷишҳо барои муайян кардани ҳонияҳои ҷанинӣ (AFP ва hCG) анҷом дода мешаванд.
Таҳлили оптималии ҳабс (AFP ва hCG)
Бо мақсади ташхиси барвақтии релефҳо, аллакай дар сеюми аввал, дар 10-14 ҳафта, ба ташхиси экспертизаи пешакӣ пешниҳод карда мешавад - санҷиши хун барои патологияи ҳомила, ки дар лабораторияи ташхиси клиникӣ гирифта шудааст. Ин санҷиши хун барои malformation fetal ҳоло танҳо як роҳи боэътимоди ошкор кардани норасоии рушд бо роҳи ҷудо кардани сафедаҳои мушаххас, ки secrete ҳомила аст. AFT (alpha-fetoprotein) ҷузъи асосии силсилаи ҳомила мебошад. Равғани сина ва қафаси ҷигар, ӯ бо ҳамроҳии моеъи амниотикӣ мегузарад ва хун ба модарро тавассути асбоби дохилӣ меорад.
Ҳангоми муайян кардани сатҳи баландтари дар AFP дар канали модарон тавсия дода мешавад, ки:
- герби ҷавоҳирот ё мағзи сар;
- аномалияҳои гурда;
- пошхӯрии дуюми он;
- норасоиҳо дар сирояти қабати болоии шикам (дар ҳоле, ки мақомоти дохилӣ пӯст ва мушакҳо боқимонда боқӣ мемонанд ва бо филми абрешимии рахи дурахшон пӯшида мешаванд).
Таҳлили ҳомилаи инкишоф дар сатҳҳои сатҳҳои сатҳи хлор, дар оғози марҳилаи дуввум, паталогияи рушд ва гроссализатсияи ҳомиладорӣ нишон медиҳад. Ҳамин тариқ, таҳлили ҳомила оид ба синдроми Дедо бо сатҳи баландтарини ХХГ дар хун ба ҳомилаи зан ва ҳомиладории Edwards - бо сатҳи пасттар мусбат аст.
Дар марҳилаи сеюми тадқиқот дар як ҳафта 20-24 эффект 2-юм гузаронида мешавад, ки имкон медиҳад, ки нишондиҳандаҳои хурди ҳомиладорӣ, шумораи витаминҳои венгресс ва норасоии пунктентҳо муайян карда шаванд. Агар пас аз анҷом додани тамоми марҳилаҳои экспертизаи генетикӣ, патологияи ҳомиладорӣ ба назар гирифта шавад, мутахассисон усулҳои ташхиси экспертизаро тавсиф мекунанд: таҳлили гологологии ҳомиладорӣ, таҳлили геногеногении ҳомила, санҷиши хун аз рамзи umbilical аз ҳомила.
Таҳлили фактори Fetal Rh
Таҳлили омилҳои Rh-ҳо ҳомиладор аст, инчунин нишондиҳандаи муҳими он аст, ки он пеш аз ҳомиладории имконият барои муайян кардани мутобиқат ё нобаробарии ҳомила ва модар аз ҷониби омили Rh муайян мекунад. Занони бо Rh оморие, ки бо ҳомила мувофиқат намекунад
Бо шарофати усулҳои муосир, пешгирӣ кардани таваллуд ё таваллуди кӯдакон бо патологияҳо имконпазир аст. Ҳангоми тасдиқ кардани пиндорҳо дар бораи вирусҳои имконпазир дар волидайнҳои оянда, ҳамеша интихоби интихоби ҳомиладорӣ ё пешакӣ барои пешгирии ҷарроҳии имконпазир мебошад, ки имкон медиҳад, ки камбудиҳоро ислоҳ кунед. Дар ҳар сурат, қарори ниҳоӣ аз ҷониби оила қабул карда мешавад.