Системаи синтези гилберфӣ (бемории гилберт, селлюлези оилавии вирусӣ, хокимияти оддии оилавӣ, hyperbilirubinemia концентратсия) бемории гетӣ бо клиникӣ, ки бо тағйирёбии генест, ки барои бетарубин дар ҷигар ба бетартибиҳо вобаста аст. Бемориҳо пас аз гастерносологи Фаронса Августин Николас Гилберф номида шуданд, ки дар соли 1901 онро аввалин тасвир карда буд. Системаи синтези Гилберс одатан худро ҳамчун сатҳи баландтар дар бораи хун, слипс ва баъзе аломатҳои мушаххас, ки хатарнок нестанд ва табобати фаврӣ талаб намекунад, нишон медиҳанд.
Аломатҳои Сиффори Гилберт
Доруҳои асосии ин беморӣ инҳоянд:
- Ҷойдус, вақте ки аввалин штрафи ҷудокунандаи мушакҳои чашм (аз қариб ба таври назаррас намебошад). Дар ҳолатҳои нодир, дар сурати селоба, палмҳо, қуттиҳои рентгенӣ пӯсида мешаванд.
- Бемории дар hypochondria дуруст, дар баъзе ҳолатҳо, метавонад дар як андозаи каме дар ҷигар ҷигар бошад.
- Заъифии умумӣ ва хастагӣ
- Дар баъзе мавридҳо, дилхушӣ, боркунӣ, ихтилоли дандонҳо, беқурбшавии баъзе ашёҳо пайдо мешаванд.
Сабабҳои бемории гелберт бемории норасоии махсуси enzme (glucuronyltransferase) мебошад, ки барои мубодилаи bilirubin масъул аст. Дар натиља танњо то 30 фоизи мўътадили ин њаљмии гемоглобин дар бадан ва бетартибињои зиёд дар хун, ки боиси пайдоиши пайдошавии ин бемории пайдошуда мегардад, ба вуљуд меояд.
Тадқиқоти синнусияи Гилберт
Дискҳои синдроми Gilbert одатан ба санҷиши хун асос ёфтааст:
- Билирубин дар шохаи Гилберт аз 21 то 51 мммол / л, вале 85-140 мммол / л ба воситаи таъсири физикӣ ё зидди бемории дигар метавонад зиёд шавад.
- Мисол бо гуруснагӣ. Тафтишоти мушаххас (на хеле маъмул) барои бемории гелберт. Дар баргаштан ё ба итмом нарасидани хӯрокхӯрӣ дар ду рӯзи камғизо, bilirubin дар хун ба 50-100% меорад. Меъёрҳои bilirubin дар хати холӣ аз пеш аз озмоиш, сипас пас аз ду рӯз анҷом дода мешаванд.
- Мисол бо phenobarbital. Ҳангоми гирифтани phenobarbital, сатҳи bilirubin дар хун сахт мемонад.
Чӣ тавр дар синни Гилберт зиндагӣ кардан мумкин аст?
Бемории худ хатарнок ҳисобида намешавад ва одатан табобат махсусро талаб намекунад. Гарчанде ки сатҳи баландтарини bilirubin дар хун дар саросари ҷаҳон давом дорад, аммо сатҳи он хатарнок ба сатҳи хатарнок нарасидааст. Натиҷаҳои нишонаҳои Ҷилберс аксаран ба зуҳуроти беруна ва осебиҳои ночизи маҳдуд мебошанд, бинобар ин, ба ғайр аз табобати беморӣ, танҳо табобати hepatoprotectors барои беҳтар кардани функсияи ҷигар истифода мешавад. Ва низ (дар ҳолатҳои нодир, сардиҳои шадиди шадид) бо назардошти маводи мухаддир, ки аз бадан берун баровардани пигментро кӯмак мерасонад.
Илова бар ин, нишонаҳои ин беморӣ доимӣ нестанд ва аксар вақт вақтҳо метавонанд фаромӯшнашаванда бошанд, афзоиш бо машқҳои ҷисмонӣ, истеъмоли машруботи спиртӣ, гуруснагӣ, шамолкашӣ.
Танҳо чизе, ки метавонад хатарнок бошад, ин бемории гилбердиест - дар ҳолатҳои нодир, агар режими ҳифзшуда ва ихтилоли озуқа намебошад, он ба инкишофи илтиҳоби рагҳои шадиди омехта ва хололитритис мусоидат мекунад .
Ва он бояд дар хотир дошта бошад, ки ин беморӣ марҳаматӣ аст, ба шарте, ки таърихи яке аз волидайн, пеш аз оғози ҳомиладорӣ маслиҳат кунед, ки бо генетиколог машварат кунед.