Ин иқдоми нави мӯд дар наздиктарин маворид дар соҳаи тиб пайдо шуд. Тафтишот барои ҳомиладорӣ чист? Ин маҷмӯи санҷишҳо барои муайян кардани ҳар гуна норасоиҳои заминаӣ дар ҳомиладори ҳомила мебошад. Санҷишҳо дар давраи ҳомиладорӣ барои муайян кардани гурӯҳҳои хатарҳо дар бораи камбудиҳои норасоии ғизо, масалан, синдроми Дед ё Эдвардс Edwards гузаронида мешаванд.
Натиҷаҳои тафтишоти занони ҳомиладор баъд аз санҷиши хун аз равған, инчунин баъд аз ананас пайдо мешаванд. Ҳамаи тафсилоти ҷараёни ҳомиладорӣ ва хусусиятҳои физиологии модарон ба назар гирифта мешаванд: афзоиш, вазн, мавҷудияти одатҳои бад, истифодаи маводи мухаддироти ҳунармандон ва ғайра.
Кадом тафтишот барои ҳомиладорӣ?
Чун қоида, ҳангоми ҳомиладорӣ 2 экспертизаҳои пурраи анҷом дода мешаванд. Онҳо якчанд ҳафта вақт ҷудо мекунанд. Ва онҳо аз якдигар фарқ мекунанд.
Тренинги аввалини аввалин
Он дар 11-13 ҳафтаи ҳомиладорӣ гузаронида мешавад. Ин санҷиши ҳамаҷониба барои муайян кардани хатари эмуляторҳои congenital дар ҳомила пешбинӣ шудааст. Равғани 2 озмоиш - ultrasound ва омӯхтани хун аз хун барои 2 намуди homons - b-HCG ва RAPP-A дохил мешаванд.
Дар бораи ultrasound, шумо метавонед физикаи кӯдакиеро муайян кунед, ки он дуруст тартиботи онро муайян мекунад. Системаи ҷарроҳии кӯдак, кори дилаш тафтиш карда мешавад, дарозии бадан нисбат ба меъёри муқарраршуда муайян карда мешавад. Ченкунакҳои махсус дода мешаванд, масалан, ғафсии қабатҳои болоии ғафсӣ.
Азбаски аввалин экспертизаи ҳомила мураккаб аст, он хеле барвақт аст, ки дар асоси он дар бораи он хулоса бароред. Агар шубҳае, ки аломати генологии алоҳида дошта бошад, зан ба экспертизаи иловагӣ фиристода мешавад.
Тафтиши ибтидоии якум - тадқиқоти иловагӣ. Он ба заноне, ки бо хатари баланди ташаккули паталогҳо фиристода мешаванд, фиристода мешавад. Инҳо касоне ҳастанд, ки 35 сол пас аз таваллуд мешаванд, ки беморони гирифтори бемориҳои генетикӣ дар оилаи худ ё камёфт ва таваллуди кӯдакони дорои норасоии генетикӣ мебошанд.
Санҷиши дуюм
Он дар давраи ҳомиладории 16-18 ҳафта гузаронида мешавад. Дар ин ҳолат хун муайян карда мешавад, ки 3 навъи вирусҳо - AFP, b-HCG ва estirol озод мебошанд. Баъзан нишондиҳандаи чорум илова карда шудааст: inhibin A.
Эстирол як hormone зардии занаки steroid истеҳсол шудааст. Сатҳи нокифояи инкишофи он метавонад дар бораи вайронкунии имконпазирии инкишофи ҳомиладорӣ сухан ронад.
AFP (Alpha-fetoprotein) як сафедаи дар хун хунук ёфтшуда аст. Он танҳо ҳангоми ҳомиладорӣ истеҳсол мешавад. Агар дар таркиби витаминҳо афзоиш ё каме сафеда мавҷуд бошад, ин вайрон кардани ҳомиладорӣ мебошад. Бо афзоиши якбора дар AFP, марги ҳомила метавонад рух диҳад.
Тадқиқоти экспертизаи гидроомомии ҳомила ҳангоми муайян кардани сатҳи пешобдон A. Ақибат дараҷаи ин нишондиҳанда мавҷудияти норасоии гроссомограммаро нишон медиҳад, ки метавонад ба синдравии Даун ё Эдвардс фиристад.
Тадқиқоти биохимиявӣ дар ҳомиладорӣ барои муайян кардани синдроми Дорус ва Эдвардс, инчунин норасоии нутқҳои нейралӣ, норасоиҳо дар девори шикамҳои антенна, аномалияҳои ҳомилагӣ.
Тафтишот дар зер оварда шудааст.
Бояд гуфт, ки санҷиши биохимиявӣ танҳо 90 фоизи ҳолатҳои ҳомиладории неволили неврологиро ошкор мекунад ва синдроми ДДС ва Эдвардсҳо танҳо дар 70% муайян карда мешавад. Ин аст, тақрибан 30% натиҷаҳои нодурусти манфӣ ва 10% нишондиҳандаҳои бардурӯғ пайдо мешаванд. Барои пешгирӣ аз хато, санҷиш бояд дар якҷоягӣ бо ultrasound of fetus арзёбӣ шавад.